【佳学基因检测】环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR通过基因检测可以避免吗？

分子诊断导读：

环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR是一种由基因序列异常引起的药物敏感和毒副反应差异。确定和正确理解需要借助基因检测和基因解码技术。佳学基因通过基因解码建立这一药物的个体应用差异与基因序列变化的关系，可以提供致力提高环磷酰胺药物治疗效果，降低药物毒副反应用的基因检测。

环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR疾病介绍：

环磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广，是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药，对白血病和实体瘤都有效。本品在体外无活性，主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。环磷酰胺可由脱氢酶转变为羧磷酰胺而失活，或以丙烯醛形式排出，导致泌尿道毒性。属于周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环磷酰胺在一类致癌物清单中。

环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR的个体差异不是由基因决定的，甚至有人认为这一现象与基因没有关系，环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一现象的基因原因，提出了环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR的基因序列决定理论，并建议通过基因检测降低和避免毒副作用，让患者得到更好的治疗效果和生活质量。

环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR，可以看到佳学基因可以做环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行环磷酰胺药物反应 - 毒性/ ADR的风险检测是确定无疑的了。

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