【佳学基因检测】乳糜泻3型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

乳糜泻3型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

乳糜泻3型疾病介绍：

乳糜泻，也称为腹腔口炎和麸质敏感性肠病，是一种受环境因素和遗传因素影响的小肠多因素疾病。其特征在于摄入小麦谷蛋白或相关的黑麦和大麦蛋白后由小肠粘膜的炎性损伤引起的吸收不良（Farrell和Kelly总结，2002）。有关乳糜泻遗传异质性的其他信息和讨论，见212750.临床特征：腹腔疾病;面筋不耐症。该病临床表征有：乳糜泻；麸质不耐受。

乳糜泻3型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为乳糜泻3型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，乳糜泻3型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了乳糜泻3型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有乳糜泻3型，实现乳糜泻3型遗传阻断的目的。

乳糜泻3型风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行乳糜泻3型基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对乳糜泻3型进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索乳糜泻3型，可以看到佳学基因可以做乳糜泻3型的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对乳糜泻3型的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行乳糜泻3型的风险检测是确定无疑的了。

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