【佳学基因检测】胰腺癌如何确诊?

疾病确诊导读：

胰腺癌是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

胰腺癌疾病介绍：

胰腺癌的癌症死亡率最高，5年的相对生存率低于5％。在初步诊断时，通常已经存在转移。确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2型糖尿病病史和吸烟（Amundadottir等，2009）。胰腺癌的遗传异质性：在KRAS（OMIM190070），CDKN2A（600160），MADH4（600993），TP53（191170），ARMET（601916），STK11（602216），ACVR1B（601300）和RBBP8（604124）基因中发生胰腺癌体细胞突变。胰腺癌易感位点包括PNCA1（OMIM606856），与染色体4q32（608092）上PALLD基因的突变相关; PNCA2（613347），与染色体13q12上BRCA2基因突变有关（600185）; PNCA3（613348），与染色体16p12上的PALB2基因突变有关（610355）;和PNCA4（614320），与染色体17q21上的BRCA1基因突变（113705）相关。几种家族性癌症综合征增加了胰腺癌的风险。包括遗传性非息肉性结肠癌综合征（HNPCC;见120435OMIM）;由于BRCA2突变导致的遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合征; Peutz-Jeghers综合征（OMIM175200）;由CDKN2A（600160）突变引起的黑色素瘤 - 胰腺癌综合征（606719）; von Hippel-Lindau综合征（193300），共济失调毛细血管扩张症（208900）（Swift等，1976）和幼年性息肉综合征（174900）。由蛋白酶丝氨酸-1基因功能获得性突变（PRSS1; 276000）导致的遗传性胰腺炎（167800）患者的终生胰腺癌风险比为57，至70岁时累计发病率为40％（ Lowenfels等，1997）。该病临床表征有：胃肠道癌；胰腺肿瘤；胰腺腺癌；胰胚细胞瘤。

胰腺癌基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胰腺癌不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胰腺癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胰腺癌的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胰腺癌，实现胰腺癌遗传阻断的目的。

胰腺癌风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行胰腺癌基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对胰腺癌进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索胰腺癌，可以看到佳学基因可以做胰腺癌的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对胰腺癌的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行胰腺癌的风险检测是确定无疑的了。

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