【佳学基因检测】布鲁加达综合征Brugada综合征4基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Brugada综合征4型，又叫做布鲁加综合征，该病是一种心脏疾病。常常在心脏内科诊治。佳学基因对大量的Brugada综合征4型患者进行基因解码分析，发现这一心脏疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Brugada综合征4型的基因解码，可以通过Brugada综合征4型基因检测及早发现和治疗。

Brugada综合征4型疾病介绍：

Brugada综合征是一类因编码心肌细胞离子通道的基因产生突变导致心肌细胞复极时离子流发生紊乱，从而诱发多形性室性心动过速（室速）、心室颤动（室颤）等致命性心律失常的临床综合征。临床上，该综合征以有胸导联穹隆型ST段抬高，心脏结构无明显异常、多形性室速或室颤和晕厥的反复发作以及心脏性猝死为特征。占猝死者4%，占心脏结构正常猝死者20%。该病已成为除意外交通事故外，40岁以下男子死亡的主要原因。更为严重的是，大多数患者发生的第一症状就是猝死，根本来不及防范和救治。近年来，Brugada综合征的病例报道呈指数增长。因其有较高的致死率，Brugada综合征已成为 全球高度关注的一个疾病。Brugada综合征的特征在于心脏传导异常（心电图上导联V1-V3的ST段异常和室性心律失常的高风险），可导致猝死。 Brugada综合征主要在成年期出现，尽管诊断年龄可能从婴儿期到成年晚期。 平均猝死年龄约为40岁。 临床表现还可能包括婴儿猝死综合征（SIDS;生命第一年的儿童死亡而无明确原因）以及突发意外的夜间死亡综合征（SUNDS），这是东南亚个体的典型表现。 其他传导性缺陷包括一度房室传导阻滞，室内传导延迟，右束支传导阻滞和病态窦房结综合征。心脏特征：心悸。该病临床表征有：晕厥；房颤；QT间期缩短。

Brugada综合征4型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Brugada综合征4型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Brugada综合征4型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Brugada综合征4型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Brugada综合征4型，实现Brugada综合征4型遗传阻断的目的。

如何做Brugada综合征4型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Brugada综合征4型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Brugada综合征4型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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