【佳学基因检测】布鲁加达综合征/Brugada综合征1型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Brugada综合征1型，又叫做布鲁加达综合征1型，是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Brugada综合征1型疾病介绍：

Brugada综合征的特征在于心脏传导异常（心电图上导联V1-V3的ST段异常和室性心律失常的高风险），可导致猝死。 Brugada综合征主要在成年期出现，尽管诊断年龄可能从婴儿期到成年晚期。 平均猝死年龄约为40岁。 临床表现还可能包括婴儿猝死综合征（SIDS;生命第一年的儿童死亡而无明确原因）以及突发意外的夜间死亡综合征（SUNDS），这是东南亚个体的典型表现。 其他传导性缺陷包括一度房室传导阻滞，室内传导延迟，右束支传导阻滞和病态窦房结综合征。心脏特征：心悸。

Brugada综合征1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Brugada综合征1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Brugada综合征1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Brugada综合征1型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Brugada综合征1型，实现Brugada综合征1型遗传阻断的目的。

Brugada综合征1型可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Brugada综合征1型的遗传阻断成为可能。如果家族中有Brugada综合征1型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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