【佳学基因检测】双侧基底神经节病变基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

双侧基底神经节病变是一种儿科疾病。佳学基因对双侧基底神经节病变的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行双侧基底神经节病变遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

双侧基底神经节病变疾病介绍：

基底神经节（或基底核）是位于前脑基部的、包括人在内的脊椎动物脑部的一组皮层下核。基底神经节与大脑皮层，丘脑和脑干以及其他几个脑区密切相关。基底神经节与多种功能相关，包括：控制自发运动，程序学习，常规行为或诸如磨牙，眼球运动，认知和情绪等“习惯”。基底节的主要成分是纹状体;背侧纹状体（尾状核和壳核）和腹侧纹状体（伏隔核和嗅结节），苍白球，腹侧苍白球，黑质和丘脑底核。这些组件中的每一个都具有复杂的内部解剖学和神经化学组织。纹状体（背侧和腹侧）中最大的成分从基底节以外的许多大脑区域接收输入，但仅将输出发送到基底节的其他成分。苍白球接受来自纹状体的输入，并将抑制性输出发送到一些与运动相关的区域。黑质是神经递质多巴胺的纹状体输入的来源，其在基底神经节功能中起重要作用。丘脑底核主要接受来自纹状体和大脑皮层的输入，并投射到苍白球。

双侧基底神经节病变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为双侧基底神经节病变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，双侧基底神经节病变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了双侧基底神经节病变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有双侧基底神经节病变，实现双侧基底神经节病变遗传阻断的目的。

双侧基底神经节病变基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断双侧基底神经节病变的遗传，需要通过双侧基底神经节病变致病基因鉴定基因解码，找到导致病人双侧基底神经节病变发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断双侧基底神经节病变的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是双侧基底神经节病变遗传阻断的基础是双侧基底神经节病变的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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