【佳学基因检测】雄激素不敏感综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

雄激素不敏感综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

雄激素不敏感综合征疾病介绍：

雄激素不敏感综合征是一种在出生前和青春期影响性发育的疾病。具有这种病症的人是遗传学上的男性：每个细胞中具有一个X染色体和一个Y染色体。因为他们的身体不能对某些男性性激素（称为雄激素）反应，所以可能大部分是女性性特征或具有双性发育的征兆。当身体不能使用雄激素时，发生“完全雄激素不敏感综合征”。患者具有雌性的外部性别特征，但没有子宫，因此没有月经，不能怀孕（不育）。他们通常是大众眼中的女性并具有女性性别认同。患者具有男性内部性器官（睾丸）——异常地位于骨盆或腹部，这些睾丸如果没有手术切除，在生命后期可能会癌变。完全雄激素不敏感综合征患者的耻骨区域和臂下毛发稀疏或不存在毛发。当身体组织对雄激素的作用部分敏感时，导致部分和轻度的雄激素不敏感综合征（也称为Reifenstein综合征），患者可能具有正常的女性特征，男性和女性的双性别特征或正常的男性特征，它们可以成为男性或女性，并且可以具有男性或女性性别认同，轻度雄激素不敏感综合征患者出生时具有男性性特征，但通常不孕，并且在青春期经常发生乳房肿大。

雄激素不敏感综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为雄激素不敏感综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，雄激素不敏感综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了雄激素不敏感综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有雄激素不敏感综合征，实现雄激素不敏感综合征遗传阻断的目的。

雄激素不敏感综合征基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得雄激素不敏感综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有雄激素不敏感综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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