【佳学基因检测】非洲血色沉著病基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

非洲血色沉著病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的非洲血色沉著病患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了非洲血色沉著病的基因解码，可以通过非洲血色沉著病基因检测及早发现和治疗。

非洲血色沉著病疾病介绍：

非洲铁过载患者能从膳食吸收太多的铁。过量的铁存储在身体的组织和器官——特别是肝、骨髓和脾脏中。人类不能增加铁的排泄，尽管一些铁通过出血或老化的肠细胞脱落而排出体外。身体中的铁水平主要通过控制从饮食中吸收多少铁来调节。非洲铁过载源于高铁的饮食。它特别与传统非洲啤酒中的溶解铁（金属桶酿制）有关。一些证据表明，某些遗传因素导致吸收太多铁，也可能引起病发。在非洲铁过载中，过量的铁通常主要积累在称为网状内皮细胞的某些免疫细胞中。网状内皮细胞包括骨髓和脾中的巨噬细胞和Kupffer细胞，其是在肝脏中发现的特异性巨噬细胞，有助于保护身体免受外来侵入物如病毒和细菌的伤害。在病症中，铁也在肝细胞中积累。这种模式不同于类似的铁过载病，称为遗传性血色素沉着症，其中过量的铁主要积聚在肝细胞中。当太多的铁被吸收时可损害组织和器官。肝脏中的铁过载可导致慢性肝病（肝硬化）。肝硬化增加了肝细胞癌的风险。免疫细胞中的铁过载可能影响它们抵抗感染的能力。非洲铁过载患者感染（例如结核病）风险增加。过量的铁还导致身体中维生素C快速分解，因此患者维生素C缺乏（例如坏血病）的风险增加。患有非洲铁过载的人可能只有少量的红血细胞（轻度贫血），可能是因为积累在肝脏、骨髓和脾脏中的铁不太能用于产生红细胞。患者血液中还具有高水平的铁蛋白，可以通过血液测试来检测。铁蛋白储存和释放细胞中的铁，并且细胞响应于过量的铁而产生更多的铁蛋白。

非洲血色沉著病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为非洲血色沉著病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，非洲血色沉著病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了非洲血色沉著病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有非洲血色沉著病，实现非洲血色沉著病遗传阻断的目的。

非洲血色沉著病的基因检测有什么用？

非洲血色沉著病的基因解码比基因检测更准确。可以区分非洲血色沉著病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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