【佳学基因检测】基因检测揭示不同突变类型的遗传性差异
眼科异常基因检测机构的选择
根据眼科遗传病基因解码与基因检测的优势比较,国际著名基因检测科学性证据杂志《Invest Ophthalmol Vis Sci》在第. 2022 Jun 1;63(6):5.期发表了一篇标题为《基因检测揭示不同突变类型的遗传性差异》的内含子基因检测补充外显子基因检测的重要性文章。该基因领域的临床应用研究由Lu Tian, Chunjie Chen, Yuning Song, Xiaohui Zhang, Ke Xu, Yue Xie, Zi-Bing Jin, Yang Li 完成。
基因信息数据库索引号:
基因大数据表签: 35657619和 doi: 10.1167/iovs.63.6.5.
基因解码研究关键词:
单等位变异,NGS,微同源结构域,表型定向筛选
国际基因解码证据链条标签:
monoallelic variant,NGS,microhomology domains, phenotypic-directed screening
基因检测临床研究与应用结果介绍:
基因检测不同突变类型的遗传力差异的研究目的:确定ABCA4相关视网膜病变的缺失遗传率。基因检测不同突变类型的遗传力差异的研究方法:眼科遗传病的基因解密课题组招募了33例ABCA4相关视网膜病变患者,这些患者携带ABCA4的单等位变异。所有患者均接受眼科检查。对整个ABCA4序列(包括编码区和非编码区)进行下一代测序,以检测深度内含子变异(DIV)和拷贝数变异(CNV)。眼科AlphaFold技术基因结构应用研究结果:眼科基因检测在哪里做比较好课题组在60.6%的患者(20/33)中发现了八种缺失的致病性ABCA4基因突变,其中包括五个DIV和三个CNV。五个数据库中不存在的内含子变异,包括四个新的内含子突变(c.1555-816T>G、c.2919-169T>G、c.2919-884G>T和c.5461-1321A>G)和一个基因检测数据库中已经存在的的内含子变异(c.4539+1100A>G),占51.5%的患者缺失等位基因。小基因分析表明,四个新的内含子变异激活了隐性剪接位点,导致假外显子的插入。三个新的CNV包括一个1273 bp的总缺失(外显子2)和两个总重复,覆盖25.2 kb(外显子28-43)和9.4 kb(外显子38-44)。在断点处鉴定了微同源结构域,揭示了CNV形成的潜在机制。眼科疾病的发生与发展的基因突变原因研究结论:未列入数据库中新的内含子变异和CNVs是大约三分之二基因检测结果为意义示明的ABCA4相关视网膜病变病例。结合表型定向筛选的结果,针对整个ABCA4测序和深度人工智能基因解码方法可以帮助识别基因缺失的遗传能力。
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