【佳学基因检测】HCN2通道诱导的对尼古丁、乙醇和异常notch信号基因检测揭示的脑、眼、心和肠道畸形的挽救

基因检测结果如何指导基因缺陷对胎儿发育的影响

根据胎儿发育异常的基因检测及挽救策略，国际著名基因检测科学性证据杂志《Wound Repair Regen》在第. 2022 Jun 4.期发表了一篇标题为《HCN2通道诱导的对尼古丁、乙醇和异常notch信号基因检测揭示的脑、眼、心和肠道畸形的挽救》的多器官异常基因检测机构的选择文章。该基因领域的临床应用研究由Vaibhav P Pai, Michael Levin 完成。

基因信息数据库索引号：

基因大数据表签: 35662339和 doi: 10.1111/wrr.13032. Online ahead of print.

基因解码研究关键词：

爪蟾,生物电,发展胚胎发生,离子通道

国际基因解码证据链条标签：

 Xenopus; bioelectricity; development; embryogenesis; ion channel.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

《胎儿发育异常的基因检测阻断》论述到器官的发生是一个复杂的过程，胚胎暴露于致畸剂或突变引起的信号通路改变会破坏该过程，这两种改变都会导致器官模式错误。之前在非洲爪蟾中的研究表明，增加HCN2离子通道活性可以挽救尼古丁诱导的大脑和眼睛形态发生，在此基础上，《胎儿发育异常的基因检测解码分析》证明了更广泛的基于HCN2的器官模式缺陷修复。在局部或远处组织中诱导HCN2表达可以挽救由三种不同致畸条件引起的中枢神经系统（大脑和眼睛）以及非中枢神经系统（心脏和肠道）器官缺陷：尼古丁暴露、乙醇暴露或异常Notch蛋白。即使延迟治疗开始，小分子HCN2通道激活剂也可以诱导救援。《生殖过程中的基因突变异常的基因检测分析》的结果表明，HCN2（可能由生物电信号介导）可以是所有三个胚层（外胚层、中胚层和内胚层）器官发生的有效调节器，并揭示了在胚胎发育过程中对器官形成的非细胞自主影响。这些结果表明，分子生物电修复策略可以在再生医学的未来探索。

• 上一篇：【佳学基因检测】威尔逊病合并双侧视网膜色素变性的致病基因鉴定基因检测分析
• 下一篇：【佳学基因检测】从OPN1LW基因检测的单倍型透视近视的病因和预防

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印