【佳学基因检测】做先天性常染色体隐性遗传白内障5型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性常染色体隐性遗传白内障5型是英文Cataract, autosomal recessive congenital 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性常染色体隐性遗传白内障5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做先天性常染色体隐性遗传白内障5型基因解码、基因检测？

先天性白内障，又叫发育性白内障，多在出生前后即已存在，多为静止型，可伴有遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致，先天性白内障分为前极白内障，后极白内障，绕核性白内障及全白内障。凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，导致视物模糊。多见于40岁以上，且随年龄增长而发病率增多。

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先天性常染色体隐性遗传白内障5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性常染色体隐性遗传白内障5型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做先天性常染色体隐性遗传白内障5型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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