【佳学基因检测】Leber先天性黑蒙症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Leber先天性黑蒙症是英文Leber congenital amaurosis的中文翻译。这一疾病又叫做遗传性先天性视网膜病，Alströem-Olsen综合征。该病是一种眼科基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Leber先天性黑蒙症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
 

什么样的人应当做Leber先天性黑蒙症基因解码、基因检测？

Leber先天性黑蒙（LCA）是一种严重的视网膜营养不良，通常在生命的第一年就会变得明显。视功能通常较差，常伴有眼球震颤，瞳孔反应迟钝或近乎缺失，畏光，高度远视和圆锥角膜。视力很少比20/400更好。一个典型的发现是Franceschetti的眼科数字标志，包括眼睛戳，压迫和摩擦，眼底的外观变化很大，尽管视网膜最初可能呈现正常，但色素性视网膜病变让人想起色素性视网膜炎，视网膜电图（ERG）特征性地“不可检测”或严重低于正常。临床特征：常染色体隐性遗传。

佳学基因Leber先天性黑蒙症基因解码、基因检测大数据分析

 

Leber先天性黑蒙症致病鉴定基因解码

 

Leber先天性黑蒙症基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

Leber congenital amaurosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Leber先天性黑蒙症的数据库编码是omim_id:611755；ICD编码是H35.5
 

Leber先天性黑蒙症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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