【佳学基因检测】做西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

西酞普兰敏感性-代谢/PK是英文citalopram response - Metabolism/PK的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止西酞普兰敏感性-代谢/PK在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测？

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。

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西酞普兰敏感性-代谢/PK的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，西酞普兰敏感性-代谢/PK的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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