【佳学基因检测】基因解码揪出了参与重度抑郁症的基因：基因检测有据可依

基因解码揭示重度抑郁症的基因特点：

《重度抑郁症的致病基因鉴定基因解码》研究中，分析了141个对重度抑郁症进行致病基因鉴定以期为基因检测提供检测分析依据的报告。通过采集的数据，进行深度抑郁症发生的基因解码分析，同时对相关性显著的基因的及其突变序列进行了研究，以进一步揭示可能与重度抑郁症相关的候选基因。佳学基因收集了85个候选基因，并挑选出172个具有显著多态性的基因位点。从这些位点中，基因解码对23个基因建立了基因功能关系。作为基因解码结果的进一步验证，致病基因分析确立这些基因与大脑疾病有关，比如重度抑郁症。基因解码分析表明，重度抑郁症最关键的基因是GRIA、GRIN和GRIK家族基因，以及SLC6A家族成员。然而，在此基础上，更多的患者选择重度抑郁症致病基因鉴定基因解码，不仅找到病因的可能性会增加，同是也可能提供更多的发病机制，从而丰富基因解码对重度抑郁症的认识。增加或者是验证前期的多种结果。

谷氨酸能信号传导通路异常被纳入基因检测必检位点

《抑郁症基因解码》从全基因组关联分析、全外显子致病基因鉴定基因解码分析等多方面的数据表明：部分重度抑郁症患者存在谷氨酸能途径组成蛋白的基因突变。这些突变在过去未被纳入重度抑郁症的分析评估基因检测中，也未被临床医量和数据库理论支撑下的基因检测机构技术负责人所知晓。而未被数据库位点束缚的致病基因鉴定基因解码研究人员将所有突变纳入分析范畴，发现部分重度抑郁症患者的存在的基因突变的基因大多数与信号传递，尤其是谷氨酸神经传递有关。谷氨酸受体基因如GRIA2（谷氨酸离子型受体AMPA亚单位2）、GRIN2A（谷氨酸离子型受体NMDA亚单位2A）、GRIK1和GRIK4（谷氨酸离子型受体红藻氨酸亚单位1和4）是配体激活的离子通道，允许离子在激活时流向神经元。代谢型谷氨酸受体（mGluR）基因，即GRM3、GRM4和GRM7（谷氨酸代谢型受体3、4和7）是G蛋白偶联受体，可通过细胞外信号分子激活细胞。对抑郁症患者的致病基因鉴定发现患者的谷氨酸途径的候选基因的突变强度、突变是否存在与疾病的发生及疾病状态之间存在关联。对更多的患者进行致病基因鉴定基因解码分析可以将过去的更多观察证实或证伪，从而使临床应用更准确。
 

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