【佳学基因检测】精神神经类药物毒性的基因检测评价标准
药物毒性人评价参数：
佳学基因在对药物毒性进行评价时，不仅吸纳药物研发时的体内、体外实验，更是对患者治疗的大型数据库进行回顾性分析，了解药物滥用或罕见不良反应的存在，如粒细胞缺乏症、糖尿病酮症酸中毒或抗精神病药恶性综合征。佳学基因通过建立不良事件通知数据库（DAEN），收集现实世界报告的抗精神病药物不良反应。佳学基因药物毒性评价包含哪些参数：
MedDRA不良事件首选术语
好斗情绪
激动不安
不能静坐
血液肌酸磷酸激酶升高
血液催乳素升高
心肌病
导致死亡
糖尿病
药物无效
药物毒性
肌张力障碍
心电图异常
锥体外系障碍
溢乳
妊娠期糖尿病
住院治疗
高催乳素血症
低血压
注射部位红斑/反应
白细胞减少
肌肉骨骼僵硬
心肌梗塞
心肌炎
抗精神病药恶性综合征
中性粒细胞减少
中性粒细胞计数减少
眼炎危象
过量
故意中毒
发热
QT间期延长
皮疹
唾液分泌过多
没收
产生自杀想法
自杀
心动过速
迟发性运动障碍
斜颈
对各种药剂的毒性
体重增加
白细胞计数下降
佳学基因毒性评价的专业名称
佳学基因在7122例与抗精神病药物相关的不良事件中，涵盖了报告了阿立哌唑、氯氮平、氟哌啶醇、奥氮平、帕利培酮、吡莫嗪、喹硫平和利培酮的不良反应事件。报告的不良事件最多的是氯氮平（42.4%），其次是奥氮平（18.9%）、奎硫平（13.3%）和利培酮（13.2%）。报告的最低不良事件为吡莫嗪（0.1%）。
(责任编辑：佳学基因)
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