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【佳学基因检测】阿尔茨海默病(Alzheimer)基因检测可以查出老年痴呆吗?

【佳学基因】阿尔茨海默病(Alzheimer)基因检测可以查出老年痴呆吗?基因检测、基因解码导读:据统计,超过55岁的年长者,会有25%的人具有痴呆症家族性遗传现象。家族性遗传的本质原因是人

佳学基因检测】阿尔茨海默病(Alzheimer)基因检测可以查出老年痴呆吗?

基因检测、基因解码导读:

据统计,超过55岁的年长者,会有25%的人具有痴呆症家族性遗传现象。家族性遗传的本质原因是人的基因信息沿血缘关系的传递。随着基因信息知识的普及和推广,越来越多的人寄希望于通过基因检测来查出老年痴呆的遗传位点。有的甚至希望通过基因检测实现老年痴呆的彻底及治疗、阻断老年痴呆在家族内的遗传。在这一具有先进健康理念和富有家庭责任心的行动过程中,有人将阿尔茨海默病(Alzheimer)基因检测同老年痴呆症基因检测等同起来。而佳学基因解码长期研究老年痴呆发生的基因原因及各种痴呆发生基因鉴别方法,对阿尔茨海默病(Alzheimer)基因检测和老年痴呆症基因检测进行了有效区分。

什么是老年痴呆?

当大脑受到损伤或疾病的损害时,人体会出现一系列与痴呆相关的症状。这些症状对记忆、思维和行为的进行性损害。这些损害影响患者的日常活动,降低了独立照顾自己的能力。老年痴呆还包括情绪问题,语言障碍和人的行为主动性。痴呆症由几个阶段引互连续的阶段组成。痴呆症不是意识障碍,意识通常不受影响。对痴呆症做出临床确诊时,脑力活动的改变是一个重要指标。与正常衰老相比,老年痴呆患者的认知能力下降幅度很大。多种疾病以及中风等大脑损伤都会导致痴呆症。最常见的原因是阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,痴呆症是一种重要的神经认知障碍,在不同的患者中严重程度不同。根据不同的分类标准,老年痴呆有同的亚型。

可以产生老年痴呆的疾病种类

阿尔茨海默老年痴呆症

阿尔茨海默病(alzheimerdisease)是一种病因不明的原发性变性脑疾病,具有典型的神经病理学和神经化学特征。这种疾病通常起病隐匿,经过几年的时间缓慢而稳定地发展。

早发性阿尔茨海默病痴呆症

阿尔茨海默病引起的痴呆症发病年龄在65岁以前,病程进展较快,且伴有明显的多发性高级皮质功能紊乱。包括:
阿尔茨海默病2型
阿尔茨海默型老年前期痴呆
老年前期发病阿尔茨海默型原发性退行性痴呆

迟发性阿尔茨海默病痴呆

阿尔茨海默病引起的痴呆症,发病年龄在65岁以后,通常在后七十几岁或者以后,进展缓慢,以记忆障碍为主要特征。它包括:
阿尔茨海默病1型
阿尔茨海默型原发性退行性痴呆
老年痴呆阿尔茨海默型

非典型或混合型老年痴呆症

非典型阿尔茨海默型痴呆

其他阿尔茨海默病痴呆

血管病性痴呆

血管病性痴呆是由于血管疾病(包括高血压性脑血管病)导致的脑梗塞。梗死通常很小,但其影响是累积的。通常在晚年发病。它包括包括:动脉硬化性痴呆
 

急性血管病性痴呆

通常在脑血管形成血栓、栓塞或出血后,引起的一系列中风后快速发病。在极少数情况下,单一的大面积梗死也可以成为诱发急性血管病性痴呆的发生。

多发性梗塞性痴呆

在多次短暂缺血发作后,由于在脑实质内形成梗死灶,而逐渐发病。以皮质性痴呆为主。

皮质下血管病性痴呆

包括有高血压病史和大脑半球深部白质缺血破坏灶的病例。大脑皮层通常被保存下来,这与阿尔茨海默病中痴呆症的临床表现不同。
 

混合性皮质和皮质下血管病性痴呆

其他血管性痴呆

未明确分类的血管病性痴呆

其他疾病引起的痴呆

除阿尔茨海默病或脑血管病以外的其他原因导致痴呆。可以在生命中的任何时候,很少在老年发病。

匹克病痴呆症

这是一种进行性痴呆症,始于中年,早期是性格和社会交往能力的缓慢变化,接着是智力、记忆和语言功能的损害,伴有冷漠、快感和偶尔的锥体外系异常表现。

克雅氏病痴呆

一种进行性、具有广泛神经功能异常的痴呆症。据认为是由可传播的因子引起的特定的神经病理学改变。发病通常在中年或晚年,但可以在成年期任何年龄发病。疾病的发生是亚急性的,通常在一到两年内死亡。

亨廷顿病痴呆症

痴呆症作为大脑广泛退化的一部分而发生的痴呆症。这种疾病由一个常染色体显性基因传播。症状通常出现在第三和第四个十年。进展缓慢,通常在10到15年内死亡。
亨廷顿舞蹈病的痴呆
F02.3型*
帕金森病中的痴呆症(G20†)
在已确诊的帕金森病过程中发展的痴呆症。目前还没有明确的临床特征。
痴呆:
震颤麻痹
帕金森病
F02.4型*
人类免疫缺陷病毒[HIV]疾病中的痴呆症(B22.0†)
痴呆症是在HIV疾病的过程中发展起来的,除了HIV感染之外,没有可以解释临床特征的并发疾病或状况。
F02.8型*
其他疾病中的痴呆
痴呆(in):
脑脂质沉积症(E75.-†)
癫痫(G40.-†)
肝豆状核变性(E83.0†)
高钙血症(E83.5†)
获得性甲状腺功能减退症(E01.-†,E03.-†)
中毒(T36-T65†)
路易体(疾病)(G31.8†)
多发性硬化症(G35†)
神经梅毒(A52.1†)
烟酸缺乏[糙皮病](E52†)
结节性多动脉炎(M30.0†)
系统性红斑狼疮(M32.-†)
锥虫病(B56.-†,B57.-†)
尿毒症(N18.5†)
维生素B12缺乏症(E53.8†)
(责任编辑:佳学基因)
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