【佳学基因检测】肌强直性营养不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌强直性营养不良是英文myotonic dystrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;强直性肌营养不良。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌强直性营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌强直性营养不良基因解码、基因检测？

2型肌强直性营养不良（DM2）的特征是肌强直（90％受影响的个体）和肌肉功能障碍（虚弱，疼痛和僵硬）（82％），心脏传导缺陷较少见，虹彩后囊下白内障，胰岛素不敏感2型糖尿病和睾丸衰竭。尽管在第一个十年中已经报道了肌强直（无意识的肌肉收缩伴有延迟松弛），但通常在第三个十年开始，最常见的是波动或偶发性肌肉疼痛，这可能使颈部屈肌和手指屈肌变弱。随后，肘伸肌和髋屈肌和伸肌发生虚弱。踝关节背屈的面部无力和虚弱不太常见。肌强直很少引起严重症状。临床特征：性腺机能减退;白内障;少精子症;糖尿病;心悸;肌强直; IgM缺乏症; 2型肌纤维萎缩;颈部屈肌无力;彩虹色后囊下白内障;胰岛素不敏感;卵泡刺激素升高。该病临床表征有：性腺机能低下；白内障；少精症；糖尿病；心悸；肌强直；IgM抗体缺乏症；2型肌纤维萎缩；颈屈肌无力；彩虹色后囊下白内障；胰岛素不敏感；卵泡刺激素水平升高。

佳学基因myotonic dystrophy基因解码、基因检测大数据分析

myotonic dystrophy致病鉴定基因解码

myotonic dystrophy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

myotonic dystrophy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌强直性营养不良的数据库编码是omim_id:602668；ICD编码是G71.1

肌强直性营养不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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