【佳学基因检测】做连眉基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

连眉是英文Synophrys的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止连眉在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做连眉基因解码、基因检测？

Nascimento型X连锁综合征智力障碍的特点是畸形特征，包括大头，synophrys，突出的眶上脊，杏仁形和深眼，大耳朵，宽口，粘液性外观，多毛症，头发异常，小阴茎和甲状腺营养不良。女性携带者具有正常的认知能力，但可能表现出微妙的面部特征（Budny等人，2010年总结）。临床特征：Micropenis;薄朱红色边框;宽阔的面孔;突出的眶上脊;短脖子;宽阔的脖子;上睑裂; Synophrys;攻击性行为;皮肤干燥;多毛症; X连锁隐性遗传;短脚;低后发际;指甲发育不良。该病临床表征有：小阴茎；薄嘴唇；宽脸；眶上脊突出；短颈；宽颈；睑裂上斜；一字眉；攻击性行为；干性皮肤；女性多毛症；短脚；后发际低；甲发育不良。

佳学基因Synophrys基因解码、基因检测大数据分析

Synophrys致病鉴定基因解码

Synophrys基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

X连锁隐性

连眉的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，连眉的数据库代码是omim_id:300860。

做连眉基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

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