【佳学基因检测】痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传是英文Spastic paraplegia 49, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测？

SPG49是一种常染色体隐性复杂形式的痉挛性截瘫，是皮质脊髓束的神经退行性疾病。其特征是在第一个十年中精神运动发育迟缓，精神发育迟滞和痉挛性截瘫发作。受影响的个体也具有畸形特征，脑成像时胼call体薄，以及中枢性呼吸暂停发作，这可能是致命的（Oz-Levi等人，2012）。总体表型描述和常染色体遗传异质性的讨论隐性痉挛性截瘫，见270800.临床特征：常染色体隐性遗传; Brachycephaly;前发际线低;圆脸;短脖子;宽阔的脖子;构音障碍;反射消失;辨距不良;脑萎缩;痉挛的步态;步态ataxi一个;脑萎缩。该病临床表征有：短头畸形；前发际低；圆脸；短颈；宽颈；构音障碍；神经反射消失；辨距不良；脑萎缩；痉挛步态；步态共济失调；脑萎缩。

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常染色体隐性遗传病

痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:615031。

痉挛性截瘫49型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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