【佳学基因检测】什么人要做痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传是英文Spastic paraplegia 4, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

痉挛性截瘫4（SPG4;也称为SPAST相关性HSP）的特征在于潜在的双侧下肢步态痉挛。超过50％的受影响个体腿部有一些虚弱，脚踝有振动感。大约三分之一的人有括约肌紊乱。发病是阴险的，主要是在青年时期，虽然症状可能早在一岁开始，最晚到76岁。家庭内变异相当大。临床特征：尿急;尿失禁;眼球震颤;搅动;萧条;攻击性行为;失控;冷漠;下肢痉挛;痉挛的步态;外侧皮质脊髓束变性;记忆障碍;腰背疼痛;起病阴险;进步。该病临床表征有：尿急；尿失禁；眼球震颤；易激惹；抑郁；攻击性行为；脱抑制；情感淡漠；下肢痉挛；痉挛步态；皮质脊髓侧束变性；记忆障碍；腰痛。

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常染色体显性

痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:182601。

什么人要做痉挛性截瘫4型常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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