【佳学基因检测】良性家族性小儿癫痫5基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

良性家族性小儿癫痫5是英文Seizures, benign familial infantile, 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止良性家族性小儿癫痫5在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做良性家族性小儿癫痫5基因解码、基因检测？

良性家族性婴儿癫痫发作-5（BFIS5）是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病，其特征是婴儿期无发热性癫痫发作。在大多数情况下，癫痫发作会在2岁时缓解，尽管有些患者可能在儿童期后期癫痫发作。癫痫发作对钠通道阻滞剂的治疗反应良好，并且患者具有正常的后续精神运动发育。一些患者可能在青春期周围发生阵发性运动诱发性运动障碍（Gardella等，2016和Anand等，2016总结）。该病临床表征有：全面性强直-阵挛发作；全面性强直-阵挛发作。

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常染色体显性遗传病

良性家族性小儿癫痫5的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，良性家族性小儿癫痫5的数据库代码是omim_id:617080。

良性家族性小儿癫痫5基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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