【佳学基因检测】智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）是英文Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）基因解码、基因检测？

该病患者具有畸形相和下垂的智力发育障碍，这是一种常染色体显性神经发育障碍，其特征在于迟发性精神运动发育，智力障碍，语言延迟和面部畸形，特别是上睑下垂/眼睑痉挛。 其他特征可能包括生长不良，肌张力低下和癫痫发作（Mattioli等，2017年总结）。

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常染色体显性

智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）的数据库代码是omim_id:617333。

智力发育障碍伴畸形相痉挛和远端肢体异常（IDDFSDA）基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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