【佳学基因检测】GARS相关的发育迟缓和发育迟缓基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

GARS相关的发育迟缓和发育迟缓是英文GARS-associated growth retardation and developmental delay的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止GARS相关的发育迟缓和发育迟缓在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做GARS相关的发育迟缓和发育迟缓基因解码、基因检测？

GARS相关的轴索神经病变（Charcot-Marie-Tooth神经病二型/远端脊髓性肌萎缩V [CMT2D / dSMA-V]）的特征是青少年或早期成人发作的双侧肌无力和第一背侧肌间肌萎缩，在疾病过程中不留下小足突起，以及在疾病过程中稍后在少数个体中手和脚的轻微至中度的振动感受损害。当存在感觉缺陷（在放养和[经常]手套模式下针刺，温度，接触和振动感知减少）和缺乏感觉缺陷时的dSMA-V时，表型被认为是CMT2D亚型。大约一半的受累者涉及下肢。在许多个体中最早引起的表现是在暴露于寒冷时的短暂痉挛和手部疼痛以及劳累时在小腿肌肉中的痉挛。

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GARS相关的发育迟缓和发育迟缓的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，GARS相关的发育迟缓和发育迟缓的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

GARS相关的发育迟缓和发育迟缓基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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