【佳学基因检测】额颞脑萎缩基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

额颞脑萎缩是英文Frontotemporal cerebral atrophy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞脑萎缩在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做额颞脑萎缩基因解码、基因检测？

染色体3连接的额颞叶痴呆（FTD3）已在来自丹麦的一个家庭和一个来自比利时的家族性FTD3的个体中描述。它通常在46至65岁之间开始，具有微妙的人格变化和缓慢的进行性行为改变，计算障碍和语言障碍。消除或失去主动性是最常见的症状。这种疾病在几年内进展为顽固性痴呆症。一些人已经形成了一种不对称的动力学刚性综合征，伴有手臂和步态肌张力障碍以及可能与精神安定药物治疗有关的金字塔形征。疾病持续时间可短至三年或长于20年。临床特征：尿失禁;躁动;攻击性行为;不当行为;失控;冷漠;人格改变;缺乏洞察力;肌张力障碍;脑萎缩;刚性;额颞叶痴呆;缄默;口面部运动障碍;记忆障碍。该病临床表征有：尿失禁；躁动；攻击性行为；不适宜行为；脱抑制；情感淡漠；性格改变；自知力缺乏；肌张力障碍；脑萎缩；强直；额颞叶痴呆；缄默症；口面运动障碍；记忆障碍。

佳学基因Frontotemporal cerebral atrophy基因解码、基因检测大数据分析

Frontotemporal cerebral atrophy致病鉴定基因解码

Frontotemporal cerebral atrophy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

额颞脑萎缩的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，额颞脑萎缩的数据库代码是omim_id:600795。

额颞脑萎缩基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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