【佳学基因检测】nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征是英文Scalp-ear的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征基因解码、基因检测？

头皮耳乳头综合征的特征在于头皮发育不全先天性，乳房异常，从假性或微痛到异常，以及外耳的轻微异常。较不常见的临床特征包括指甲营养不良，牙齿异常，手指的数字和肾脏畸形。虽然家庭内部存在显着的变异表现，但渗透率似乎很高（Marneros等，2013）。临床特征：反复性尿路感染;输尿管异常;肾脏发育不全;肾病;前哨的; Telecanthus;白内障;先天性白内障;耳朵异常; Hypotelorism;虹膜疣;胸廓异常;高血压;短小柱;指甲发育不良。该病临床表征有：反复性尿路感染；输尿管异常；肾发育不全；肾病；鼻孔前翻；内眦距过宽；白内障；先天性白内障；耳部异常；眼距过窄；虹膜缺损；胸廓的异常；高血压；鼻小柱短小；甲发育不良。

佳学基因Scalp-ear基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体显性

nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征的数据库代码是omim_id:181270。

nipplesyndrome-头皮耳乳头综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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