【佳学基因检测】做银屑病易感性1型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

银屑病易感性1型是英文Psoriasis susceptibility 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止银屑病易感性1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做银屑病易感性1型基因解码、基因检测？

牛皮癣（寻常型牛皮癣; PV）是一种慢性炎症性皮肤病，影响约2％的人群。它的特点是通常在头皮，肘部和膝盖上发现的红色鳞状皮肤斑块，可能与严重的关节炎有关。损伤是由角质形成细胞的异常增殖和炎症细胞浸润到真皮和表皮引起的。通常的银屑病发病年龄在15至30岁之间，尽管它可以在任何年龄出现（Matthews等人，1996年总结）。广泛性脓疱性银屑病（GPP）是一种危及生命的疾病，其特征是突然，反复发作高发热，全身性皮疹和播散性脓疱，高白细胞增多和血清C-反应蛋白水平升高（123260）（Marrakchi等，2011总结）。 GPP经常出现在现有或先前寻常的牛皮癣患者中;然而，GPP可以在没有PV历史的情况下发展（Sugiura等，2013）。 Hallopeau的Palmoplantar脓疱病和acrodermatitis continua代表脓疱性银屑病的肢端形式，历史上已与GPP分组（Setta-Kaffetzi等，2013总结）.Nestle等。 （2009）提供了银屑病的发病机制和遗传学的详细综述。银屑病的遗传异质性和银屑病易感性PSORS2（602723）是由染色体17q25上的CARD14基因（607211）突变引起的，PSORS14（614204）是由突变引起的。染色体2q13上的IL36RN基因（605507）。银屑病易感位点包括6p21.3上的PSORS1; PSORS3（601454）on 4q; 1q21上的PSORS4; PSORS5（604316）on 3q21; PSORS6（605364）在19p; PSORS7（605606）1p; PSORS8（610707）on 16q; PSORS9（607857）on 4q31; PSORS10（612410）于18p11; PSORS11（612599）on 5q31-q33; PSORS12（612950）于20q13; PSORS13（614070），由TRAF3IP2基因（607043）在6q21上的变异赋予;和PSORS15（616106），由AP1S3基因（615781）在2q36上的变异所赋予。另外推定的银屑病候选基因座已在20p报道（Nair等，1997）。临床特征：关节炎;多因素继承;钉坑;银屑病。该病临床表征有：关节炎；甲凹点；牛皮癣。

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多因素

银屑病易感性1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，银屑病易感性1型的数据库代码是omim_id:177900。

做银屑病易感性1型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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