【佳学基因检测】家族性肥厚型心肌病7型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性肥厚型心肌病7型是英文Familial hypertrophic cardiomyopathy 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性肥厚型心肌病7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做家族性肥厚型心肌病7型基因解码、基因检测？

家族性肥厚性心肌病是一种心脏病，其特征在于心脏（心脏）肌肉的增厚（肥大）。增厚通常发生在室间隔，室间隔是将心脏左下室（左心室）与右下室（右心室）分开的肌壁。在一些人中，室间隔增厚阻碍了来自心脏的富氧血液的流动，这可能导致心跳（心脏杂音）期间的心音异常以及该病症的其他体征和症状。其他受影响的个体没有血流的物理阻塞，但是抽血的效率较低，这也可能导致病情的症状。心脏肥大通常始于青春期或青年期，尽管它可以在整个生命中的任何时间发展。家族性肥厚性心肌病的症状是可变的，即使在同一家族中也是如此。许多受影响的人没有症状。其他患有家族性肥厚性心肌病的人可能会出现胸痛;呼吸短促，特别是体力消耗;胸部有颤动或砰砰的感觉（心悸）;头晕;头晕;并晕倒。虽然大多数患有家族性肥厚性心肌病的人没有症状或只有轻微症状，但这种情况会产生严重后果。它可能导致可能危及生命的心律异常（心律失常）。患有家族性肥厚性心肌病的人猝死的风险增加，即使他们没有其他症状。少数受影响的个体可能发生致命性心力衰竭，这可能需要心脏移植。临床特征：心肌病;心室肥大;心房颤动。该病临床表征有：心肌病；心室肥厚；房颤。

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家族性肥厚型心肌病7型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性肥厚型心肌病7型的数据库代码是omim_id:613690。

家族性肥厚型心肌病7型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)