【佳学基因检测】心脏猝死基因解码指导基因检测，可以挽救你的家庭吗？

基因检测导读：

心脏猝死是指急性症状发作后1小时内发生的以意识突然丧失为特征的由心脏原因引起的自然死亡。猝死发生前可以有也可以没有心脏病表现，其发生的时间无法预测的。佳学基因详细分析了可以导致心脏猝死的各种情况及发病原因。其中大多数疾病具有明确的基因原因。由基因原因导致的心脏猝死可以通过基因检测及更为全面准确的基因解码提早发现并预防。

心脏猝死简介：

在中国，每年有120万到160万人死于猝死。大多数猝死是心脏性的，大多数心脏性猝死与继发于结构性心脏病或心脏原发性电异常的心律失常有关。导致猝死的最常见的结构性疾病是缺血性心脏病。非缺血性心肌病和其他结构异常，如致心律失常的心室发育不良和肥厚性心肌病也可能是病因。无结构性疾病的患者有原发性电异常，如长QT综合征或Brugada综合征。严重左室收缩功能障碍是缺血性或非缺血性心肌病猝死的主要标志。在其他情况下，需要考虑其他结构性心脏病和电异常的标志物。研究发现β受体阻滞剂治疗可降低心脏猝死的发生率。然而，植入式心律转复除颤器仍然是选定患者最有效的治疗策略。

可心导致心脏通猝死的疾病名称有哪些？

根据佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》，可以有超过75种疾病引起猝死。但是，如果没有进行详细的分析，很多被归为心脏猝死。但是这种归类有可能是错误的。随着急救错施及基因解码方法的应用，猝死原因的分析及疾病诊断会更为准确。

《人的基因序列变化与人体疾病表征》是佳学基因自主研发的数据库，在此列出10种疾病名称，如果，需要检测所有超过75种可以导致心脏猝死的基因原因，请选择佳学基因心脏猝死致病基因鉴定基因解码：

Acyl-coa Dehydrogenase 9 Deficiency	酰基辅酶A脱氢酶9型缺乏症
Brugada Syndrome 2	Brugada综合征2型
Familial Dilated Cardiomyopathy With Conduction Defect Due To Lmna Mutation	Lmna突变致家族性扩张型心肌病伴传导缺陷
Giant Cell Arteritis	巨细胞动脉炎
Long Qt Syndrome 1	长QT综合征1型
Proteus Syndrome	变形杆菌综合征
Pulmonary Arterial Hypertension	肺动脉高压
Short Qt Syndrome 1	短QT综合征1型
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 5	家族性致心律失常性右心室发育不良5型
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 8	家族性致心律失常性右心室发育不良8型

为了完全、准确地检测心脏猝死的疾病风险，应当测定分析哪些基因？

经过基因解码，至少70个基因的多种突变形式可以引起心脏猝死。下列为这些基因名称的部分字母代表。

AB*A12	A*A*VL	APOB	C**Q2	C**P3	DSG2
AB**6	A**P9	C*CN*1C	C*V3	DES	DSP
AB*G5	A*T1	C*LM1	CLCF1	DN*JC19	DTN*
AB*G8	A**10B	C*LM2	CPT1*	DPP6	E*N
A*A*9	A*K2	C*LM3	C*LF1	DSC2	E*D
E*PP1	H**-B	KC*H2	L*LR	MYL2	PTE*
E**4	IK**1	KC*J2	L*LR*P1	MYL3	PTP*22
F**1	JUP	KC*J5	LM**	PCSK9	RBM20
G**I2	K*NE1	KCNQ1	LRP6	PKP2	RYR2
GP*1L	K*NE2	L*B3	M*H7	PRK*G2	SCN10*
S*N4B	TE*RL	T*NI3	S*NE1	WIPF1	TMEM43
S*N5A	TGFB3	TR*N	S*NE2	W*S	SNT*1

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