【佳学基因检测】冠状动脉疾病常染色体显性遗传1基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

冠状动脉疾病常染色体显性遗传1是英文Coronary artery disease, autosomal dominant, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止冠状动脉疾病常染色体显性遗传1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做冠状动脉疾病常染色体显性遗传1基因解码、基因检测？

冠状动脉疾病（CAD）及其最重要的并发症，急性心肌梗死（MI），是发达国家死亡和残疾的主要原因。已经确定了CAD / MI的多种风险因素，包括家族史，高血压，高胆固醇血症，肥胖，吸烟和糖尿病。受影响的同胞对的几次全基因组扫描已经鉴定了CAD的易感基因位点，例如607339和300464.临床特征：糖尿病;高血压;心肌梗塞;心血管系统形态异常; I型糖尿病。该病临床表征有：糖尿病；高血压；心肌梗死；1型糖尿病。

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冠状动脉疾病常染色体显性遗传1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，冠状动脉疾病常染色体显性遗传1的数据库代码是omim_id:608320。

冠状动脉疾病常染色体显性遗传1基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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