【佳学基因检测】慢性淋巴细胞白血病靶向治疗基因检测
慢性淋巴细胞白血病基因检测导读
从第一个同类药物伊布替尼开始,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的开发已经极大地改善了B细胞恶性肿瘤的治疗。随后,开发出了更高选择性的第二代BTK抑制剂(包括阿卡拉布鲁替尼、扎努布鲁替尼、替拉布鲁替尼和奥拉布鲁替尼),主要目的是减少非靶向毒性。最近,第三代药物,包括非共价BTK抑制剂吡妥布鲁替尼和奈他布鲁替尼,已进入后期临床开发阶段。BTK抑制剂在一系列B细胞恶性肿瘤中表现出强烈的活性,包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Waldenström巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤。这些药物具有可接受的耐受性,通过剂量调整,不良事件通常是可控的。佳学基因总结了支持BTK抑制剂在B细胞恶性肿瘤治疗中作用的证据,包括强调不同药物之间的一些差异特征。以帮助医生和患者在基因检测的指导下更好的选择药物。
慢性淋巴细胞白血病靶向药物数据库
血液病肿瘤的基因解码表明:B细胞受体(BCR)信号通路在B细胞的增殖、分化、发育和存活中起着关键作用。随着对(异常)BCR信号在B细胞恶性肿瘤发病机制中的参与的理解,BCR信号通路成分的靶向性,包括Bruton酪氨酸激酶(BTK)做为肿瘤治疗靶点的可靠性的宣传,已经在这些难以治疗的疾病的治疗方面取得了相当大的进展。在第一类BTK抑制剂伊布替尼获得批准后,靶向药物公司开发了第二代BTK抑制剂,主要目的是减少非靶向毒性。在这个迅速发展的领域,抗肿瘤靶向药物中的第三代BTK抑制剂目前正在临床研发中,旨在提供进一步的治疗选择,部分是为了对抗潜在的获得性耐药性。
佳学基因总结了口服BTK抑制剂的特点、性质、疗效和耐受性,这些药物已被批准或在后期临床实验中,用于治疗B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL),Waldenström巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。
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