【佳学基因检测】如何区分神经纤维瘤病家族性脊髓炎基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经纤维瘤病家族性脊髓炎是英文Neurofibromatosis, familial spinal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经纤维瘤病家族性脊髓炎在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做神经纤维瘤病家族性脊髓炎基因解码、基因检测？

神经纤维瘤是神经系统的遗传疾病。它主要影响神经细胞的形成和生长。你可能从你父母那里得到神经纤维瘤病，或者因为你的基因发生突变（改变）而发生。一旦你患病，就可能将它传递给你的孩子。通常肿瘤是良性的，但有时它们会变成癌性的。有三种类型的神经纤维瘤病： 1型（NF1）导致皮肤变化和骨骼变形。它通常始于童年。有时症状出现在出生时; 2型（NF2）会导致听力下降，耳鸣，平衡障碍。症状通常在青少年时期开始; 施万神经瘤会引起剧烈疼痛。这是最稀有的类型。医生根据症状诊断不同类型。基因检测也用于诊断NF1和NF2。没有治疗方法。治疗只可以帮助控制症状。根据疾病的类型及其严重程度，治疗可能包括手术切除肿瘤，放射治疗和药物。美国国立卫生研究院：国家神经疾病和中风研究所。

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神经纤维瘤病家族性脊髓炎的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经纤维瘤病家族性脊髓炎的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何区分神经纤维瘤病家族性脊髓炎基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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