【佳学基因检测】做Mulibreynanism综合症基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Mulibreynanism综合症是英文Mulibrey nanism syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Mulibreynanism综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做Mulibreynanism综合症基因解码、基因检测？

Lynch综合征由错配修复基因中的种系病原变体引起，并且与表现出微卫星不稳定性（MSI）的肿瘤相关，其特征在于结肠癌和子宫内膜癌，卵巢癌，胃癌，小肠癌，肝胆管癌的风险增加，泌尿道，大脑和皮肤。在患有Lynch综合征的个体中，可以看到癌症的以下终生风险：结肠直肠癌的52％-82％（诊断时的平均年龄为44-61岁）;女性子宫内膜癌25％-60％（诊断时平均年龄48-62岁）;胃癌6％~13％（诊断时平均年龄56岁）;卵巢癌占4％-12％（诊断时平均年龄42.5岁;大约30％在40岁之前被诊断出来）。其他Lynch综合征相关癌症的风险较低，但与一般人群比率相比大幅增加。该病临床表征有：外胚层发育不良；掌跖角化；皮肤松弛症；掌跖角化症；白化病；特应性皮炎；基底细胞癌；乳腺癌；结肠癌；良性胃肠道肿瘤；胃肠道恶性肿瘤。

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常染色体显性遗传病

Mulibreynanism综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Mulibreynanism综合症的数据库代码是omim_id:158320。

做Mulibreynanism综合症基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

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