【佳学基因检测】皮肤恶性黑色素瘤2型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

皮肤恶性黑色素瘤2型是英文Cutaneous malignant melanoma 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮肤恶性黑色素瘤2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做皮肤恶性黑色素瘤2型基因解码、基因检测？

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤，最常见于皮肤，但也可能发生在眼睛，耳朵，胃肠道，脑膜，口腔和生殖器粘膜上（Habif总结，2010）。皮肤恶性黑色素瘤易感性的异质性家族性皮肤恶性黑色素瘤-1（CMM1）易感性的位点已经定位于染色体1p36。其他CMM易感基因位点包括CMM2（155601），由染色体9p21上CDKN2A基因（600160）的变异引起; CMM3（609048），由染色体12q14上CDK4基因（123829）的变异引起; CMM4（608035），定位于染色体1p22; CMM5（613099），由染色体16q24上MC1R基因（155555）的变异引起; CMM6（613972），由染色体14q32上XRCC3基因（600675）的变异引起; CMM7（612263），定位于染色体20q11; CMM8（614456），由染色体3p14-p12上MITF基因（156845）的变异引起; CMM9（615134），由染色体5p15上TERT基因（187270）的变异引起;和CMM10（615848），由在POT1基因（606478）在染色体7q31.Somatic突变导致恶性黑色素瘤也已经在几个基因，包括BRAF（164757），STK11（602216），PTEN鉴定的突变（601728），TRRAP （603015），DCC（120470），GRIN2A（138253），ZNF831，BAP1（603089）和RASA2（601589）。大部分黑色素瘤（40-60％）在BRAF基因中携带激活的体细胞突变，最常见的是V600E（164757.0001）（Davies等，2002; Pollock等，2003）。临床特征：眼睛异常;无数的痣;非典型痣;非阳光暴露区域的非典型痣;黑色素瘤;眼内黑色素瘤;皮肤黑色素瘤。该病临床表征有：眼部异常；多发性色素痣；非曝露部位不典型痣；恶性黑素瘤；眼内黑色素瘤；皮肤黑色素瘤。

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常染色体显性

皮肤恶性黑色素瘤2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮肤恶性黑色素瘤2型的数据库代码是omim_id:155600。

皮肤恶性黑色素瘤2型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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