【佳学基因检测】李弗劳明综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
李弗劳明综合征是英文Li-Fraumeni syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止李弗劳明综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于肿瘤。
什么样的人应当做李弗劳明综合征基因解码、基因检测?
Li-Fraumeni综合征(LFS)是与下列经典肿瘤的发展相关的癌症易感性综合征:软组织肉瘤,骨肉瘤,绝经前乳腺癌,脑肿瘤,肾上腺皮质癌(ACC)和白血病。此外,可能会出现各种其他肿瘤。 LFS相关癌症通常发生在儿童期或青年期,幸存者患多种原发性癌症的风险增加。计算出年龄特异性癌症风险。临床特征:急性白血病;骨肉瘤;胰腺肿瘤;结肠癌;肺腺癌;软组织肉瘤;脑肿瘤;肉瘤;前列腺肿瘤。该病临床表征有:急性白血病;骨肉瘤;胰腺肿瘤;结肠癌;肉瘤;前列腺肿瘤。
佳学基因Li-Fraumeni syndrome基因解码、基因检测大数据分析
Li-Fraumeni syndrome致病鉴定基因解码
Li-Fraumeni syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Li-Fraumeni syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,李弗劳明综合征的数据库编码是omim_id:151623;ICD编码是D48.9
李弗劳明综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。
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