【佳学基因检测】杜安综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

杜安综合征2型是英文Duane syndrome type 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止杜安综合征2型在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做杜安综合征2型基因解码、基因检测？

Duane综合征是一种斜视综合征，其特征是先天性非进行性水平性眼肌麻痹（无法移动眼睛），主要影响外展肌和神经及其神经支配的眼外肌，即外直肌。出生时，受影响的婴儿将受影响的眼睛向外移动（外展）和/或向内移动（内收）的能力受限。此外，球体在尝试内收时缩回到眼眶，同时伴有睑裂的狭窄。大多数患有Duane综合征的人在初次凝视时会出现斜视，但可以使用补偿性头部位置来对准眼睛，因此可以保留单眼双眼视力并避免复视。患有双眼视力的Duane综合征患者存在弱视风险。大约70％的Duane综合征患者具有孤立的Duane综合征（即，他们没有其他检测到的先天性异常）。该病临床表征有：先天性斜视；眼内收障碍；辐凑受损；辐凑受损；眼外展障碍；睑裂内收狭窄；Duane 异常；Duane 异常；Duane 异常。

佳学基因Duane syndrome type 2基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体显性遗传病

杜安综合征2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，杜安综合征2型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

杜安综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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