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【名医名家】杨竣教授:用基因解码找出隐睾症的基因原因

隐睾症是一种性发育障碍疾病。表现为在通常睾丸位置的两侧或单侧不能发现睾丸。由于隐睾症常常在儿童发育早期进行五官检查时发现,而且部分患者可以通过手术进行治疗。隐睾症的发病原因的研究滞后于临床诊断。另外,隐睾症这种性发育障碍表现在性器官的发育上,实际上也会影响精子的生成和生育功能。基因解码发现,尽管这是一种男性疾病。女性携带者也会出现女性

【名医名家】杨竣教授:用基因解码找出隐睾症的基因原凶

隐睾症是一种性发育障碍疾病。表现为在通常睾丸位置的两侧或单侧不能发现睾丸。由于隐睾症常常在儿童发育早期进行五官检查时发现,而且部分患者可以通过手术进行治疗。隐睾症的发病原因的研究滞后于临床诊断。另外,隐睾症这种性发育障碍表现在性器官的发育上,实际上也会影响精子的生成和生育功能。基因解码发现,尽管这是一种男性疾病。女性携带者也会出现女性相关的性征异常。同济医科大学杨竣教授,长期从事男性不孕不育的临床治疗,开启了隐睾症的致病基因解码的系列研究。

隐睾症的发病原因是什么?

杨竣教授是标新立异吗?

只生女孩可以解决这种基因病的遗传吗?

为什么要做隐睾症的致病基因鉴定基因解码?

(责任编辑:佳学基因)
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