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肿瘤医院儿童医院遗传病基因检测、基因解码、基因筛查,查找病因阻断遗传

男性生殖系统疾病基因检测

产品简介

有男性生殖系统疾病怎么办?

生育能力低下导致不孕症、不育症是影响家庭稳定、婚姻和谐幸福的重要因素。在各种不同的生育障碍中,由男性因素引起的生育障碍约占50%。基因解码研究表明, 基因因素是导致男性不育的重要原因。人体存在着许多可以导致生殖异常的基因,这些基因中的任何一个发生缺失或突变,都会成为男性不育症的致病基因,患者临床多表现为隐睾、性功能异常、无精症及少、弱、畸形精子症等。男性生殖系统疾病致病基因鉴定,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。

基因解码列表

“男性生殖系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上百种生殖系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为男性生殖系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。

疾病或表型名称
无精症 持续性苗勒管综合征 雄激素不敏感
少精症 46XY性反转 小头精子症
多尾精子症 睾丸间质细胞发育不全 隐睾症
原发性纤毛运动障碍 弱精症 畸形鞭毛精子症
圆头精子症 先天性输精管缺失 假两性畸形
卡尔曼综合征 弗雷泽综合征 可的松还原酶缺乏症
46XX性反转 高促性腺激素减退 联合氧化磷酸化缺陷
RhD血型VII型 高促性腺激素性腺功能减退综合征 内分泌功能紊乱
Y染色体微缺失 畸形精子症 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
促性腺激素依赖性家族性性早熟 激素不敏感症 非综合征性高促性腺激素减退
脆性X综合征 假两性人 孤立性高汗症
低促性腺激素性腺功能减退 瘦素缺乏或功能障碍 超IgD综合征
顶体缺失精子症 支气管扩张伴或不伴有汗液氯化物升高 性腺功能减退性腺功能减退症
21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生症 软骨毛发发育不全 低镁血症
Agelman综合征 囊性纤维化 Knni-Cabey综合征
BARDET-BIEDL综合征 糖皮质激素抵抗综合征 家族性部分性脂肪营养不良
BECKWITH-WIEDEMANN综合征 伴共济失调的白质脑病 性腺功能减退
精子发生障碍 男性不育综合征  

产品优势

基因解码分析技术

适用人群

哪些人适合做男性生殖系统疾病基因检测?

临床意义

做男性生殖基因检测有什么用?

样本类型与检测周期

检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)

检测流程

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