400-160-1189

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病
肿瘤医院儿童医院遗传病基因检测、基因解码、基因筛查,查找病因阻断遗传

消化系统疾病基因检测

产品简介

有消化系统疾病怎么办?

近年来,随着社会经济的不断发展,人们对生活质量要求提高,生存压力的加大,生活方式的改变等,消化系统疾病症状表现愈发复杂和剧烈,其发病率也日渐增高。消化系统疾病已经不仅是我国的常见病、多发病,更成为严重危害人类健康的全球性疾病。基因解码研究发现,基因因素是引起消化系统疾病的重要因素。消化系统疾病致病基因鉴定,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。

基因解码列表

“消化系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上百种消化系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为消化系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。

疾病或表型名称
戈谢病 多囊肝 果糖不耐症
Crigler-Najjar综合征 半乳糖血症 家族性淀粉样变性
乳糜泻 过氧物酶体生成障碍 家族性高胆烷血症
家族性肝内胆汁淤积 家族性肝硬化病 家族性直肠疼痛
多囊肾肝病 酪氨酸血症 慢性假性肠梗阻
尼曼匹克病 肾消耗病 肾脏淀粉样变性
先天性胆汁合成障碍3型 炎性肠病 先天性巨结肠症
先天性胆汁酸合成缺陷 幼儿型乳糖不耐症 小儿肝衰竭综合征
遗传性胰腺炎 腹泻 先天性分泌性钠腹泻3型
Ⅰ型胆囊疾病 高甲硫氨酸血症伴S-腺苷高半胱氨酸水解酶缺乏 糖原累积病4型
Alagille综合征 高甲硫氨酸血症伴腺苷酸激酶缺乏 胃肠免疫缺陷综合征
COACH综合征 遗传性叶酸吸收障碍 系统性非神经性淀粉样变性
Goldberg-Shprintzen巨结肠综合征 高密度脂蛋白缺乏症 先天性腹泻5型/簇绒肠病型(肠上皮细胞发育不良性腹泻)
Ichthyosis-sclerosing cholangitis neonatal 综合征 瓜氨酸血症Ⅱ型/希特林蛋白缺乏症 先天性失氯型腹泻1型
Johanson-Blizzard综合征 关节弯曲,肾脏功能障碍,胆汁淤积2型 先天性糖基化疾病
Mckusick-Kaufman综合征 关节弯曲、肾衰竭和胆汁淤积1型 先天性微绒毛萎缩性腹泻2型
MEDNIK综合征 果糖1,6二磷酸酶缺乏 先天性吸收不良型腹泻4型
Reynolds综合征 甲硫氨酸腺苷基转移酶Ⅰ/Ⅲ缺陷导致的高甲硫胺酸血症 线粒体DNA缺失症
α1-抗胰蛋白酶缺乏症 进行性家族性肝内胆汁瘀积 线粒体DNA缺失综合征
胆囊疾病4型 进行性微管胆汁淤积 线粒体复合体Ⅲ缺乏症
淀粉样变性-Finnish型 联合氧化磷酸化缺乏症 小儿急性肝功能衰竭(暴发性肝功能衰竭)
杜宾约翰逊综合征/Dubin-Johnson综合征/遗传性结合型胆红素增高症1型 囊性纤维化 新生儿青铜症(Hyperbiliverdinemia)
多种硫酸酯酶缺乏症(异染性脑白质营养不良伴硫酸酯酶缺乏症) 葡萄糖-半乳糖吸收不良症 炎性皮肤和肠病1型(NISBD1)
发-肝-肠综合征1型/TRICHOHEPATOENTERIC综合征1型 溶酶体酸性脂肪酶不足 遗传性出血性毛细血管扩张症
法布里病(Fabry) 乳糜微粒驻留病 遗传性甲状腺素运载蛋白淀粉样变性
非典型性戈谢病 肾肝胰腺发育不良 婴儿肥厚性幽门狭窄1型
肛门闭锁伴手足及耳畸形综合征 胎粪性肠梗阻  

产品优势

基因解码分析技术

适用人群

哪些人适合做消化系统疾病基因检测?

临床意义

做这个检测有什么用?

样本类型与检测周期

检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)

检测流程

案例分享

相关文章

RELATED ARTICLES

客服电话:400-160-1189
合作咨询:010-52802096
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院1号楼
邮编:102206
咨 询
检 测
样 本
支 付
分 享
分享基因科技,实现人人健康!
×