【佳学基因检测】做晶状体异位孤立性常染色体显性基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
晶状体异位孤立性常染色体显性是英文Ectopia lentis, isolated, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止晶状体异位孤立性常染色体显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做晶状体异位孤立性常染色体显性基因解码、基因检测？
该病临床表征有：缺牙症；无甲症。
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常染色体隐性
晶状体异位孤立性常染色体显性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，晶状体异位孤立性常染色体显性的数据库代码是omim_id:616029。
做晶状体异位孤立性常染色体显性基因解码、基因检测的费用是多少？
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(责任编辑：佳学基因)
