【佳学基因检测】C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
C3多态性HAV4-1+/是英文C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止C3多态性HAV4-1+/在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测？
C1q缺乏症是一种由佳学基因检测进行检测与分析常染色体隐性遗传疾病，与反复性皮肤病变，慢性感染，系统性红斑狼疮（SLE;见152700）或SLE样疾病有关。它还与系膜增生性肾小球肾炎有关。 C1q缺乏以2种不同形式存在，缺乏C1q蛋白或存在功能失调的分子（Topaloglu等，1996总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;膜增生性肾小球肾炎;系统性红斑狼疮;补充缺陷;血清补体因子I降低该病临床表征有：膜增生性肾小球肾炎；系统性红斑狼疮；补体缺陷；降低的血清补体因子I。
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常染色体隐性遗传病
C3多态性HAV4-1+/的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，C3多态性HAV4-1+/的数据库代码是omim_id:613652。
C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。
(责任编辑：佳学基因)
