【佳学基因检测】帕金森病18型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
帕金森病18型是英文Parkinson disease 18的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止帕金森病18型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做帕金森病18型基因解码、基因检测？
帕金森病-19是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征在于在先进或第二个十年中帕金森病的发作。一些患者可能具有其他神经系统特征，包括精神发育迟滞和癫痫发作（Edvardson等，2012和Koroglu等，2013总结）。对于帕金森病的表型描述和遗传异质性的讨论，见PD（168600） 。临床特征：常染色体隐性遗传;面膜状相;低度扫视;构音障碍;帕金森病;肌张力障碍;震颤;刚性;运动徐缓;姿势不稳定;洗牌步态。该病临床表征有：面具般面容；长度异常性扫视；构音障碍；帕金森症；肌张力障碍；震颤；强直；运动迟缓；姿势不稳；曳行步态。
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常染色体隐性遗传病
帕金森病18型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，帕金森病18型的数据库代码是omim_id:615528。
帕金森病18型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。
(责任编辑：佳学基因)
