【佳学基因检测】Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损是英文Dandy-Walker like malformation with atrioventricular septal defect的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。
什么样的人应当做Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损基因解码、基因检测？
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物（baike/wiki)。
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Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
Dandy-Walker样畸形伴房室间隔缺损基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。
(责任编辑：佳学基因)
