【佳学基因检测】做非髓样甲状腺癌4基因解码、基因检测需要多长时间?
遗传病、罕见病基因检测导读:
非髓样甲状腺癌4是英文Thyroid cancer, nonmedullary, 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非髓样甲状腺癌4在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于肿瘤。
什么样的人应当做非髓样甲状腺癌4基因解码、基因检测?
非髓样甲状腺癌(NMTC)包括毛囊细胞起源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的95%以上。其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC; 155240)。 NMTC分为4组:乳头状,滤泡状,Hurthle细胞(607464)和间变性。大约5%的NMTC是遗传性的,作为家族性癌症综合征的轻微组分(例如,家族性腺瘤性息肉病,175100,Carney复合体,160980)或作为主要特征(家族性NMTC或FNMTC)发生。甲状腺乳头状癌(PTC)是FNMTC最常见的组织学亚型,占大约85%的病例(Vriens等,2009总结)。甲状腺癌(FTC)约占NMTC的15%,并由在没有表征乳头状癌的核变化的情况下,导致血管浸润和/或肿瘤囊完全穿透的侵入性特征。 FTC很少是多灶性的,通常不转移到区域淋巴结,但往往通过血流传播到肺和骨骼。 FTC的一个重要组织学变异是嗜酸细胞(Hurthle细胞,嗜酸性)滤泡癌,由充满线粒体的嗜酸性细胞组成(Bonora等人,2010年总结)。对于一般的表型描述和NMTC遗传异质性的讨论,请参阅NMTC1(188550)。临床特征:甲状腺癌;肺泡细胞癌;滤泡性甲状腺癌;原位导管癌;胆管癌;类癌肿瘤;绒毛膜癌。该病临床表征有:甲状腺癌;肺泡细胞癌;甲状腺滤泡癌;绒癌
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非髓样甲状腺癌4的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,非髓样甲状腺癌4的数据库代码是omim_id:188470。
做非髓样甲状腺癌4基因解码、基因检测需要多长时间?
不管佳学基因的报告是多么迅速,都要及时进行基因解码、基因检测,这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。
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