佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×

佳学基因•重大疾病基因检测

产品简介

如何提前预知重大疾病?

基因解码研究表明,基因决定疾病发生的内在风险,对于一些人来说天生就易患生某种疾病!

基因解码专家表示, 疾病是由于隐藏在基因里的“异常”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果,即“内因+外因=疾病”,虽然有些疾病体检也未发生异常,但疾病已在悄然发生。

疾病(除外伤)=内因(先天的遗传疾病)+外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等)”

重大疾病基因解码项目类型

全部覆盖各系统疾病

“佳学基因重大疾病基因解码”共检测人体9大系统、150种影响人们生活健康和生活质量的重大疾病风险。可以选择单一的最关心的疾病进行检测,也可以选择某一系统内的疾病进行检测分析。在个体患病前实施有效的监测、预警和干预,避免疾病的发生。

1. 心脑血管系统套餐(18项)
长QT综合征 短QT综合征
致心律失常型右室心肌病 冠状动脉痉挛
儿茶酚胺敏感性多形性室速 病态窦房结综合征
室性心动过速 冠状动脉粥样硬化
房颤 心脏性猝死
肥厚型心肌病 心肌梗死
心律失常 冠心病
风湿性心脏病 静脉血栓栓塞症
原发性高血压 妊娠高血压
内分泌及代谢套餐(20项)
Ⅰ型糖尿病 肥胖
非毒性甲状腺肿 毒性弥漫性甲状腺肿
Ⅱ型糖尿病 甲状旁腺功能亢进
高甘油三酯血症 家族性混合型高脂血症
青年发病的成年型糖尿病 甲状腺功能减退症
高脂蛋白血症 原发性醛固酮增多症
代谢综合征 桥本氏甲状腺
家族性高胆固醇血症 痛风
骨质疏松症 维生素D缺乏病
淀粉样变性 妊娠糖尿病
3. 精神及神经系统套餐(27项)
偏头痛 丛集性头痛 动脉粥样硬化性脑梗塞
帕金森病 额颗叶痴呆 阿尔茨海默病
瘾病 特发性震颤 发作性共济失调
失眠 周期性瘫痪 迟发性运动障碍
躁狂症 多发性硬化 肌萎缩侧索硬化
抑郁症 神经性贪食 先天性痛觉缺失症
躁郁症 神经性厌食 排骨肌萎缩症
焦虑症 精神分裂症 视神经脊髓炎
强迫症 重症肌无力 不宁腿综合征
4. 消化系统健康套餐(18项)
食管炎 十二指肠溃疡
肠易激综合症 原发性硬化性胆管炎
胰腺炎 胃食管反流病
克罗恩病 非酒精性脂肪性肝病
胆结石 慢性萎缩性胃炎
胃溃疡 原发性胆汁性肝硬化
胆囊炎 黑斑息肉综合征
慢性腹泻 溃疡性结肠炎
麦胶性肠病 妊娠期肝内胆汁淤积症
5. 呼吸系统健康套餐(7项)
肺气肿 慢性阻塞性肺病
结节病 特发性肺纤维化
囊性纤维化 睡眠呼吸暂停综合征
慢性支气管炎
6. 泌尿系统健康套餐(19项)
Ⅰ型糖尿病肾病 高血压肾病
前列腺增生 遗传性肾炎
Ⅱ型糖尿病肾病 特发性膜性肾病
多囊肾病 原发性肾小球肾炎
肾结石 致密沉积物性肾小球肾炎
狼疮性肾炎 激素敏感型肾病综合征
家族性良性血尿 膜增生性肾小球肾炎
尿黑酸症 激素抵抗型肾病综合征
IgA肾病 范科尼综合征
过敏性紫癜性肾病
7. 血液及风湿免疫健康套餐(26项)
巨细胞动脉炎 血栓性血小板减少性紫癜
风湿性关节炎 过敏性皮炎
高IgE综合症 再生障碍性贫血
白塞氏病 特应性皮炎
干燥综合征 反应性关节炎
银屑病 过敏性紫癜性肾炎
硬皮病 变形性骨炎
IgA肾病 系统性红斑狼疮
过敏性紫癜 银屑病性关节炎
风湿性心脏病 寻常型天疱疮
Ⅰ型糖尿病 原发性胆汁性肝硬
过敏性鼻炎 毒性弥漫性甲状腺肿
桥本氏甲状腺炎 原发性硬化性胆管炎
8. 耳鼻喉眼口腔健康套餐(12项)
牙周炎 老年性耳聋 过敏性鼻炎
白内障 耳硬化症 视网膜色素变性
龋病 梅尼埃病 开角型青光眼
中耳炎 慢性鼻窦炎 老年性黄斑变性
9. 皮肤及外科健康套餐(19项)
硬皮病 慢性背痛 腰椎间盘突出症
雀斑 寻常型天疱疮 系统性红斑狼疮
骨关节炎 强直性脊柱炎 指甲髌骨综合征
脊柱侧凸 着色性干皮病 银屑病性关节炎
过敏性皮炎 变形性骨炎 非创伤性骨头坏死
特应性皮炎 过敏性紫癜 黑斑息肉综合征
银屑病

产品优势

基因解码分析技术

适用人群

哪些人适合做重大疾病基因检测?

临床意义

做这个检测有什么用?

样本类型与检测周期

检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)

检测流程

案列分享

发现不治之症的独特原因,为绝望家庭带来希望
受检者情况
河北某钢铁企业的张总有一个28岁的儿子,逐渐丧失运动能力,被诊断为肌营养不良。2009年选择佳学基因解码的神经系统健康套餐,发现导致疾病的基因是胆碱激酶编码基因。这种基因变异是引起肌营养不良上千种原因之一,佳学基因推断这种肌营养不良可能使用一种富含磷脂的中药敷剂效果好。在临床大夫的帮助下,该病人的病情得到明显缓解,为家庭带来一线希望。

相关文章

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部