遗传病、罕见病基因检测导读：心肌梗塞是一种严重的心血管疾病，发病时通常是急性的，如果在发作的时候，药物没有迅速产生功效，是会威胁到患者的生命安全的，所以我们就需要运用基因解码技术分析每个个体对药物的有效性、代谢能力、毒副作用等不同的差异，制定最佳用药方案。
 

心肌梗塞也就是心肌梗死，有时也可以称为急性心肌梗塞，原因是当血流减少或停止流向心脏的某一部位时，造成心脏肌肉的损伤，心肌梗塞通常会引起胸痛或不适、胃灼热、呼吸急促、恶心、眩晕、疲劳等症状。严重时会导致心力衰竭、心源性休克或心脏骤停。
 

大多数心肌梗塞是因冠状动脉疾病引起，其中常见的原因是动脉粥样硬化导致冠状动脉完全堵塞。由脂肪、胆固醇和细胞废弃物构成的斑块的堆积，会阻塞一条或多条冠状动脉，发生时通常是急性的，这会造成细胞缺血缺氧死亡，致使组织死亡，改变了心脏的正常传导通路，患病部位非常脆弱，从而患有一些致命性疾病。其他原因则是由于血液供应受到限制，例如心率过快，低血压，血流中红细胞过少等都可能会导致心肌梗塞。
 

基因解码研究表明，基因因素是导致心肌梗塞的最主要因素，其次也与年龄、高血压、高胆固醇、糖尿病、肥胖、缺乏运动等因素相关。

基因解码研究人员通过全基因组分析解读发现，有至少数十种与心肌梗塞有关的基因突变。如GP**基因突变导致血小板整联糖蛋白Ⅱb-Ⅲa 受体结构发生改变，使血小板之间发生交叉连接，导致血小板聚集，这与血小板高凝状态和心肌梗塞危险增加相关，同时在阿司匹林抵抗中起着重要作用，基因解码研究发现，发生阿司匹林抵抗患者携带P**2基因的频率明显高于阿司匹林敏感患者，且P**2纯合突变型患者服用阿司匹林后疗效均不良。
 

除支架、冠状动脉搭桥外，药物治疗及预防是必不可少的方案，根据用药指导基因解码结果实现个体化用药治疗，大幅提高心肌梗塞患者的药物治疗效果。用于治疗心肌梗塞的药物有：

血液稀释剂（如阿司匹林）常用于分解血栓并改善通过狭窄动脉的血流量。抗血小板药物如氯吡格雷可用于预防新的血块形成和现有血块的增长。

硝酸甘油可以用来扩大你的血管。

如果有急性心力衰竭，可以服用美托洛尔或卡维地洛等β-受体阻滞剂，降低血压放松心脏肌肉，这可以帮助限制对心脏的伤害的严重程度。

ACE抑制剂也可用于降低血压并降低对心脏的压力。

他汀类药物治疗已显示可降低死亡率，同时应开始减少低密度脂蛋白胆固醇。其他药物，如依泽替米贝，也可以考虑。

针对以上这些药物，根据个体差异的不同，疗效各不相同，如何用药可以进行基因解码用药指导，提供个性化用药指导方案，避免因盲目用药而造成药效低、不良副作用、浪费金钱等情况。
 

心肌梗塞的患者，越早发现早治疗，生存的可能就会越高，对于患者，基因解码可以准确找到致病基因，提供个性化治疗方案及用药指导方案；对于健康人，可以更多的了解到风险的高低，提供科学的预防方案，如改善生活方式，远离疾病折磨。针对心肌梗塞高风险人群，首先应合理饮食，包括：全谷类、蔬菜、水果、瘦蛋白等，同时减少糖、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇的摄入，这对糖尿病患者，高血压患者和高胆固醇患者尤为重要。每周锻炼几次也会改善心血管健康。戒烟也很重要，戒烟可以显着降低心脏病发作的风险，改善心肺健康，同时也应该避免二手烟。