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有心脑血管系统疾病怎么办？

随着社会生活水平的提高和工作节奏的加快，心脑血管疾病已成为威胁中老年人健康和长寿的头号杀手。心脑血管疾病患者越来越多，越来越趋于年轻化，且一旦发病，凶险异常。基因解码研究表明，引起心脑血管疾病发生的主要原因是基因突变。心脑血管系统疾病致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。

基因解码列表

“心脑血管系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术，为患者分析上百种心脑血管疾病或亚型，明确已经报道或未报道的疾病的基因根源，将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点，为心脑血管疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。

疾病或表型名称
Brugada综合征	儿茶酚胺介导的多形性室速	扩张型心肌病
短QT综合征	长QT综合征	家族性肥厚型心肌病
家族性房颤	Marfan综合征	家族性致心律失常性右室发育不良
Noonan综合征	房室间隔缺损	家族性高胆固醇血症
法洛四联症	进行性家族性心脏传导阻滞	左心室肌致密化不全
病态窦房结综合征	心手综合征	主动脉瓣上狭窄
家族性阵发性心室颤动	心脏圆锥动脉干畸形	3-甲基戊烯二酸尿症
心脏传导缺陷症	心脏粘液瘤	Emery-Dreifuss型肌营养不良6型
WPW综合征(预激综合征）	耶维尔-朗厄·尼尔逊综合征	Friedreich共济失调1型
遗传性血管病伴肾病、微动脉瘤和肌肉痉挛静脉球变畸形	遗传性出血性毛细血管扩张症	Sengers综合征
睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征	遗传性冠状动脉疾病	法布里病(Fabry）
肌原纤维性肌病6型	婴儿期广泛性动脉钙化	联合氧化磷酸化缺陷
进行性家族性心脏传导阻滞1b型	右向襻转型小儿大动脉错位	糖原累积病Ⅱb型(Danon病）
扩张性心肌病伴羊毛状发及皮肤角化病	原发性肺动脉高压	先天性糖基化病1M型
毛细血管-动静脉畸形	致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病	限制性心肌病
脑淀粉样血管病	侏儒-面部毛细血管扩张综合征(布卢姆综合征）	线粒体DNA耗竭综合征12(心肌病型）
脑小血管病伴出血	主动脉瓣疾病	肢带型肌营养不良症2D型
心房间隔缺损