基因解码解决方案 ---- 血友病的治疗
每年的4月17日是世界血友病日，2016年的主题是“人人享有治疗”（Treatment for All is The Vision for All）。这也是佳学基因创立的初衷。血友病是一种基因病、罕见病。人体在出血时，会激发体内的一系列蛋白质开始工作，产生凝血物质，阻碍血液的流失。如果编码这些蛋白质的基因序列出现问题，凝血机制出现异常，会发生出血性疾病，其中的一些疾病叫做血友病。
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血友病是佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》中的一种疾病。根据数据库的描述，如果由于基因序列的变化，使得一个人的血液中不能产生足够的有功能的凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）就会患血友病。如果造成凝血因子VIII的基因出现问题，人会患A型血友病；如果是编码凝血因子IX的基因出现问题是，人就会患B型血友病。血友病患者在体内受伤、体外受伤时，流血不止的时间比正常人长，如果事先不知，没有有效的抢救和治疗措施，就会不治而亡。大约10000 个人中有1人患先天性血友病。
