【佳学基因检测】索托斯综合征1如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
索托斯综合征1是一种儿科疾病。佳学基因对索托斯综合征1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行索托斯综合征1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
索托斯综合征1疾病介绍：
儿童过度生长综合征的特征是出生前和生后过度生长，发育迟缓，智力低下，骨龄延长，颅面形态异常，包括伴有额部老化的巨大头颅畸形，头顶部稀疏的头发，明显的高血压，下睑睑裂和面部潮红。常见的口腔发现包括：牙齿早产;高，拱形的腭;尖锐的下巴，更少见的是预后主义。
索托斯综合征1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为索托斯综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，索托斯综合征1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了索托斯综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有索托斯综合征1，实现索托斯综合征1遗传阻断的目的。
索托斯综合征1的基因检测有什么用？
索托斯综合征1的基因解码比基因检测更正确。可以区分索托斯综合征1和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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