【佳学基因检测】肢带型肌营养不良2Q型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肢带型肌营养不良2Q型是英文Limb-girdle muscular dystrophy, type 2Q的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肢带型肌营养不良2Q型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做肢带型肌营养不良2Q型基因解码、基因检测？
2Q型肢带型肌营养不良症的特征是儿童早期发作的近端肌肉无力和萎缩，没有皮肤受累。一个家庭已显示青春期疾病的快速进展（Gundesli等人，2010总结）。关于常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症（LGMD）的遗传异质性的讨论，请参阅LGMD2A（253600）。临床特征：常染色体隐性遗传;电机延迟;腰椎高位症;全身肌肉无力;高尔夫签署;爬楼梯困难;肌营养不良症;肢带肌营养不良症。该病临床表征有：运动延迟；腰脊柱前凸过度；广泛肌无力；高尔斯征；爬楼梯困难；肌营养不良；肢带型肌营养不良症。
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常染色体隐性遗传病
肢带型肌营养不良2Q型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肢带型肌营养不良2Q型的数据库代码是omim_id:613723。
肢带型肌营养不良2Q型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。
(责任编辑：佳学基因)
