4001601189

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病
肿瘤医院儿童医院遗传病基因检测、基因解码、基因筛查,查找病因阻断遗传
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 儿科 >

【佳学基因检测】外胚层发育不良9头发/指甲型基因解码、基因检测报告看得懂吗?

外胚层发育不良9头发/指甲型是英文Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外胚层发育不良9头发/指甲型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。

佳学基因检测】外胚层发育不良9头发/指甲型基因解码、基因检测报告看得懂吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


外胚层发育不良9头发/指甲型是英文Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外胚层发育不良9头发/指甲型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做外胚层发育不良9头发/指甲型基因解码、基因检测


少汗性外胚层发育不良(HED)的特征是少毛症(头发和体毛稀疏),少汗症(出汗能力降低)和牙发育不全(先天性缺牙)。 HED的主要特征在童年时期开始显现。 头发薄、浅色,发育缓慢。 虽然可以出汗,但是存在极大的缺陷,常导致高热发作,直到受影响的个体或家庭懂得控制环境温度。 只有少数患儿有异常的牙齿发育期,并且晚于平均年龄。 身体发育和精神运动发育都正常。该病临床表征有:睫毛稀疏;皮肤异常;微甲;趾甲营养不良;腋毛稀疏;无眉;毛发干枯;阴毛稀疏;毛发-指甲型外胚层发育不良;指甲营养不良。

【佳学基因检测】外胚层发育不良9头发/指甲型基因解码、<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>报告看得懂吗?


佳学基因Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type基因解码、基因检测大数据分析




Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type致病鉴定基因解码




Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


常染色体隐性遗传病

外胚层发育不良9头发/指甲型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,外胚层发育不良9头发/指甲型的数据库代码是omim_id:614929。

外胚层发育不良9头发/指甲型基因解码、基因检测报告看得懂吗?


佳学基因的报告兼具科学性和通俗性,一般都可以读懂。另外,佳学基因通过公司官网、4001601189,及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
发表评论
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名:

验证码:

点击我更换图片
客服电话:400-160-1189
合作咨询:010-52802096
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼
邮编:102206
检 测
样 本
支 付
分 享
分享基因科技,实现人人健康!
×